Oncos Therapeuticsin ensimmäinen tuote on nyt saanut harvinaislääkestatuksen kolmen eri syövän hoidossa sekä EU:ssa että Yhdysvalloissa.
Kohdennettuja syövän immuuniterapioita kehittävä Oncos Therapeutics Oy on ilmoittanut että Yhdysvaltojen lääkeviranomainen FDA on myöntänyt harvinaislääkestatuksen ONCOS-102-tutkimuslääkkeelle keuhkopussin syövän hoidossa.
Keuhkopussin syöpä eli mesoteliooma on harvinainen ja agressiivinen syöpä joka esiintyy pääosin keuhkoja ympäröivässä kalvorakenteessa eli keuhkopussissa. Mesoteliooman ennuste on huono. Ensioireiden jälkeen mediaani eloonjäämisaika on noin 12 kuukautta. Mesoteliooman hoitoon ei ole saatu merkittävää parannusta vuosikymmeniin.
Äskettäin päättyneen lääketutkimuksen perusteella ONCOS-102-hoito aiheutti tappaja-T-solujen kerääntymisen syöpäkasvaimiin sekä systeemisen syöpäkasvaimeen kohdistuvan tappaja-T-soluvasteen. Tämä osoittaa että ONCOS-102-hoito voi sekä korjata paikallista immuunivasteen heikkenemistä syöpää kohtaan että saattaa herkistää kasvaimia muille hoitomuodoille kuten syövän immuuniterapioille.
Oncos Therapeutics on suomalainen lääkealan yritys joka on perustettu vuonna vuonna 2099. Yritys on kerännyt miljoonarahoituksen pääomasijoittajilta.
Josi Tikkanen